ຜູ້ຜະລິດລາຄາດີ N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0

NVP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການຜະລິດ polyvinylpyrrolidone, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຢາ, ສານເຄມີປະຈໍາວັນແລະອຸດສາຫະກໍາອາຫານ.

1. ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຄື່ອງສໍາອາງ, ຜົງຊັກຟອກ, ຢາ, ວັດສະດຸ photosensitive ແລະຂົງເຂດອື່ນໆ

2. ສໍາລັບ gels ຊົງຜົມ, ຢາຂ້າເຊື້ອໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ແລະອື່ນໆ.

ຂະບວນການກະກຽມຂອງ N-ethylene pheasone, ລວມທັງຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 1. ຕົວເລັ່ງການຂາດນ້ໍາຂອງການກະກຽມ catalyst dehydrated ມີ sulfate ເງິນ, sodium ອາລູມິນຽມ silicate, ຖ່ານສີຂາວສີດໍາ, amproof, ແລະ multi-oxide.ອັດຕາສ່ວນແມ່ນ: 0.5:5:3:5:10;ໃນບັນດາພວກເຂົາ, multi-oxides ແມ່ນຫ້າປະສົມຂອງຫ້າ oxidation ສອງ -钒 ແລະ oxide, tin oxide, ອົກຊີເຈນທາງເພດ, ແລະ manganese dioxide;ມັນ​ເປັນ​ການ​ປະ​ສົມ​ຂອງ​ຫ້າ dioxide oxidation ແລະ oxide​, ຫ້າ oxidation ສອງ​-钒 ແລະ tin oxide​, ຫ້າ oxidation ສອງ​-钒 ແລະ manganese oxide ແລະ manganese dioxide​.ສ່ວນປະສົມຂອງສານອອກຊີເຈນທີ 7 ເທົ່າກັບ 0.2:1:2:1 ຂັ້ນຕອນການຜະລິດຂອງທາດເລັ່ງການຂາດນໍ້າຄື: ປະສົມເງິນ sulfate, amproof, ແລະ multi-oxides ໃນອັດຕາສ່ວນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານຂອງນ້ໍາກັ່ນ 1 ເທົ່າ, ປັບ pH. ມູນຄ່າຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະນ້ໍາ ammonia ເປັນ 6.5 ຫາ 7, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ sodium silicine ແລະ sodium siliconate ແລະໃນອັດຕາສ່ວນ.ຖ່ານຂາວແມ່ນສີດໍາ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະ stirred ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂເປັນເອກະພາບ;stir ໃນອາບນ້ໍາແລະ condense ການແກ້ໄຂໃຫ້ແຫ້ງ, ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 100-120 ° C ສໍາລັບ 6 ຫາ 8h, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ bake ສໍາລັບ 3 ຫາ 5h ທີ່ 400 ~ 450 ° C. 2. ການກະກຽມຂອງ N-hydroxyethylpylpyline (NHP) 1). ປະສົມγ-butanol, ຫນຶ່ງເອທານອນ, ແລະແອມໂມເນຍໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ 1.2: 1: 0.2, ແລະ reacts ຢູ່ທີ່ 0.5MPa ແລະ 40 ° C., ເຮັດໃຫ້ລະດັບປານກາງ;2) ຕື່ມ sieve ໂມເລກຸນຂອງ 0.1WT % ແລະ 0.1WT % ຂອງ dilateyl dihal ether ເພື່ອເພີ່ມອຸນຫະພູມໃຫ້ 180 ° C ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນ dehydrated ໂດຍ 12h ໃນສະຖານະເກັບຮັກສາໄວ້;ສິ່ງທີ່ອະທິບາຍຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍ;ກ່າວເຖິງຫຍັງ?sieve ໂມເລກຸນແມ່ນ sieve ໂມເລກຸນ 10xchemicalbook ຫຼື sieve ໂມເລກຸນ 13X.ວິທີການນີ້ແມ່ນເລືອກເປັນ sieves ໂມເລກຸນ 10x;3) decompression distillation, ສູນຍາກາດແມ່ນ 0.095MPa, ແລະເກັບກໍາການກັ່ນຂອງຈຸດຕົ້ມຂອງ 210 ກັບ 216 ° C. Pyrodorrone;3. ປະຕິກິລິຍາຂາດນ້ໍາຂອງ N-hydroxyetylpinol ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄະແນນການກັ່ນນ້ໍາທີ່ໄດ້ຮັບໃນການກະກຽມ N-hydroxyethylpinols ເຂົ້າໄປໃນອາຍ, ປະສົມກັບອາຍແກັສດ່າງ, ທາດອາຍຜິດ acetylene, ແລະໄນໂຕຣເຈນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປະສົມວັດຖຸດິບ gaseous.ອັດຕາສ່ວນປະສົມແມ່ນ 1: 0.5: 0.1: 0.1;ເຮັດໃຫ້ທາດປະສົມວັດຖຸດິບອາຍແກັສພາຍໃຕ້ສະພາບຂອງເຕົາປະຕິກອນຕຽງຄົງທີ່ຂອງ catalyst dehydrated ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຂອງ 350 ° C, ຄວາມກົດດັນຂອງ 0.01MPa ແລະຄວາມໄວຂອງອາຍແກັສຂອງ 50-300H-1, ແລະການຂາດນ້ໍາຂອງ dehydration ໃນຄົງທີ່. bed reactor ຕົວເລັ່ງລັດແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 390 ° C. ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາ dehydration ບັນລຸຄວາມສົມດູນ, ຜະລິດຕະພັນ N-ethylene cephalopicone (NVP) ອອກຈາກເຕົາປະຕິກອນຕຽງຄົງທີ່.ທາດອາຍຜິດທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງແອມໂມເນຍ, methylmine, dihamine, trothalmine, ແລະ ethimine.ຮັບຮອງເອົາວິທີການວິເຄາະອາຍແກັສ chromatography, ອີງໃສ່γ-butthite ເປັນມາດຕະຖານພາຍໃນ, ເອທານອນເປັນຕົວລະລາຍ, ໄດ້ວິເຄາະຜະລິດຕະພັນ N-ethylene cheedone ກະກຽມໂດຍວິທີການນີ້, ຄິດໄລ່ອັດຕາການປ່ຽນແປງ NHP, ການຄັດເລືອກ NVP, ລາຍຮັບ NVP, ໃນໄລຍະອາຍແກັສໄລຍະ. ໄລຍະໄລຍະ, ໄລຍະອາຍແກັສໄລຍະໄລຍະ, ໄລຍະອາຍແກັສໄລຍະຂອງໄລຍະແມ່ນເງື່ອນໄຂການທົດສອບ Chromatographic: ເຄື່ອງກວດຈັບ TCD, ຖັນສະແຕນເລດ, poly acetic glycol tannite dilate fixing solution, ໄນໂຕຣເຈນຖືກໂຫຼດ, silicanerization 102 ກົງກັນຂ້າມສີຂາວ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ gasification 280 ° C, ອຸນຫະພູມເຄື່ອງກວດ TCD 165 ° C, ຖັນ, ຖັນ, ຖັນອຸນຫະພູມ 190 ° C;ການ​ຄິດ​ໄລ່​ໂດຍ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ຂອງ chromatography ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​: ອັດ​ຕາ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ NHP ຂອງ 92.8 %, NVP selectivity 91.5 %, ແລະ​ລາຍ​ຮັບ NVP ຂອງ 85.6 %.