ຜູ້ຜະລິດລາຄາດີ N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ
1-VINYL-2-PYRROLIDINONE,99+%;N-Vinyl-2-pyrrolidone,ສະຖຽນລະພາບດ້ວຍKerobit;N-Vinyl-2-pyrrolidone,ສະຖຽນລະພາບ,98%ເຄມີ ປຶ້ມ;N-VINYL-2-PYRROLIDINONE;N-VINYL-2-PYRROLIDONE;N-VINYLPYRROLIDONE;N-VINYLBUTYROLACTAM;1-ethenyl-2-pyrrolidinon
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ NVP
NVP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການຜະລິດ polyvinylpyrrolidone, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຢາ, ສານເຄມີປະຈໍາວັນແລະອຸດສາຫະກໍາອາຫານ.
1. ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເຄື່ອງສໍາອາງ, ຜົງຊັກຟອກ, ຢາ, ວັດສະດຸ photosensitive ແລະຂົງເຂດອື່ນໆ
2. ສໍາລັບ gels ຊົງຜົມ, ຢາຂ້າເຊື້ອໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ແລະອື່ນໆ.
ຂະບວນການກະກຽມຂອງ N-ethylene pheasone, ລວມທັງຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 1. ຕົວເລັ່ງການຂາດນ້ໍາຂອງການກະກຽມ catalyst dehydrated ມີ sulfate ເງິນ, sodium ອາລູມິນຽມ silicate, ຖ່ານສີຂາວສີດໍາ, amproof, ແລະ multi-oxide. ອັດຕາສ່ວນແມ່ນ: 0.5:5:3:5:10; ໃນບັນດາພວກເຂົາ, multi-oxides ແມ່ນຫ້າປະສົມຂອງຫ້າ oxidation ສອງ -钒 ແລະ oxide, tin oxide, ອົກຊີເຈນທາງເພດ, ແລະ manganese dioxide; ມັນເປັນການປະສົມຂອງຫ້າ dioxide oxidation ແລະ oxide, ຫ້າ oxidation ສອງ-钒 ແລະ tin oxide, ຫ້າ oxidation ສອງ-钒 ແລະ manganese oxide ແລະ manganese dioxide. ສ່ວນປະສົມຂອງສານອອກຊີເຈນທີ 7 ເທົ່າກັບ 0.2:1:2:1 ຂັ້ນຕອນການຜະລິດຂອງທາດເລັ່ງການຂາດນໍ້າຄື: ປະສົມ silver sulfate, amproof, ແລະ multi-oxides ໃນອັດຕາສ່ວນ, ຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານນໍ້າກັ່ນ 1 ເທົ່າ, ປັບຄ່າ pH ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກ ແລະ ນໍ້າແອມໂມເນຍ ເປັນ 6.5 ຫາ 7, ແລ້ວຕື່ມໂຊດຽມໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ sodium silic. ຖ່ານຂາວແມ່ນສີດໍາ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະ stirred ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂເປັນເອກະພາບ; stir ໃນອາບນ້ໍາແລະ condense ການແກ້ໄຂໃຫ້ແຫ້ງ, ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 100-120 ° C ສໍາລັບ 6 ຫາ 8h, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ bake ສໍາລັບ 3 ຫາ 5h ທີ່ 400 ~ 450 ° C. 2. ການກະກຽມຂອງ N-hydroxyethylpylpyline (NHP) 1) ປະສົມγ-butanol, ຫນຶ່ງຂອງ ethanol, 1 2 mmol, ອັດຕາສ່ວນ: 0.2, ແລະ reacts ຢູ່ 0.5MPa ແລະ 40 ° C. , ເຮັດໃຫ້ລະດັບປານກາງ; 2) ຕື່ມ sieve ໂມເລກຸນຂອງ 0.1WT % ແລະ 0.1WT % ຂອງ dilateyl dihal ether ເພື່ອເພີ່ມອຸນຫະພູມໃຫ້ 180 ° C ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນ dehydrated ໂດຍ 12h ໃນສະຖານະເກັບຮັກສາໄວ້; ສິ່ງທີ່ອະທິບາຍຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍ; ກ່າວເຖິງຫຍັງ? sieve ໂມເລກຸນແມ່ນ sieve ໂມເລກຸນ 10xchemicalbook ຫຼື sieve ໂມເລກຸນ 13X. ວິທີການນີ້ແມ່ນເລືອກເປັນ sieves ໂມເລກຸນ 10x; 3) decompression distillation, ສູນຍາກາດແມ່ນ 0.095MPa, ແລະເກັບກໍາການກັ່ນຂອງຈຸດຕົ້ມຂອງ 210 ກັບ 216 ° C. Pyrodorrone; 3. ປະຕິກິລິຍາຂາດນ້ໍາຂອງ N-hydroxyetylpinol ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄະແນນການກັ່ນນ້ໍາທີ່ໄດ້ຮັບໃນການກະກຽມ N-hydroxyethylpinols ເຂົ້າໄປໃນອາຍ, ປະສົມກັບອາຍແກັສດ່າງ, ທາດອາຍຜິດ acetylene, ແລະໄນໂຕຣເຈນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປະສົມວັດຖຸດິບ gaseous. ອັດຕາສ່ວນປະສົມແມ່ນ 1: 0.5: 0.1: 0.1; ເຮັດໃຫ້ທາດປະສົມວັດຖຸດິບອາຍແກັສພາຍໃຕ້ສະພາບຂອງເຕົາປະຕິກອນຕຽງຄົງທີ່ຂອງ catalyst dehydrated ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 350 ° C, ຄວາມກົດດັນຂອງ 0.01MPa ແລະຄວາມໄວຂອງອາຍແກັສຂອງ 50-300H-1, ແລະການເສຍນ້ໍາຂອງ dehydration ໃນ reactor ຕຽງຄົງທີ່ catalyst ແມ່ນ heated ກັບ 390 ° C, ປະຕິກິລິຢາ dehydrene ບັນລຸໄດ້. ຜະລິດຕະພັນ cephalopicone (NVP) ຖືກປ່ອຍອອກຈາກເຕົາປະຕິກອນຕຽງຄົງທີ່. ທາດອາຍຜິດທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງແອມໂມເນຍ, methylamine, dihamine, trothalmine, ແລະ ethimine. ຮັບຮອງເອົາວິທີການວິເຄາະອາຍແກັສ chromatography, ໂດຍອີງໃສ່ γ-butthite ເປັນມາດຕະຖານພາຍໃນ, ເອທານອນເປັນຕົວລະລາຍ, ໄດ້ວິເຄາະຜະລິດຕະພັນ N-ethylene cheedone ກະກຽມໂດຍວິທີນີ້, ຄິດໄລ່ອັດຕາການປ່ຽນແປງ NHP, ການຄັດເລືອກ NVP, ລາຍຮັບ NVP, ເຊິ່ງໄລຍະອາຍແກັສໄລຍະໄລຍະ, ໄລຍະອາຍແກັສໄລຍະໄລຍະ, ໄລຍະອາຍແກັສໄລຍະເຟດສະແຕນເລດແມ່ນ: ເງື່ອນໄຂຂອງທໍ່ polyacetic testcolographic, ທາດອາຍແກັສສະແຕນເລດ, ໄລຍະຂອງທາດອາຍແກັສສະແຕນເລດ, ໄລຍະຂອງທາດອາຍແກັສສະແຕນເລດ, ເງື່ອນໄຂການວັດແທກ polyacet ຄໍລໍາ. tannite dilate fixing solution, ໄນໂຕຣເຈນຖືກໂຫລດ, silicanerization 102 ກົງກັນຂ້າມສີຂາວ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ gasification 280 ° C, ອຸນຫະພູມເຄື່ອງກວດ TCD 165 ° C, ຖັນ, ຖັນ, ຖັນອຸນຫະພູມຂອງ 190 ° C; ການຄິດໄລ່ໂດຍການວິເຄາະຂອງ chromatography ອາຍແກັສ: ອັດຕາການປ່ຽນແປງ NHP ຂອງ 92.8 %, NVP selectivity 91.5 %, ແລະລາຍຮັບ NVP ຂອງ 85.6 %.



ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງ NVP
ທາດປະສົມ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຮູບລັກສະນະ | ລ້າງຂອງແຫຼວ |
ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥99.5% |
ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ(WT%, KF) | ≤0.2% |
2-Pyrrodine | ≤0.2% |
ຄ່າ PH (10% ໃນນ້ໍາ) | 7~10 |
ຄວາມໜາແໜ້ນ (D420g/ml) | 1.03-1.05 |
ສີ (Hazen) | ≤20 |
ການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງ NVP


200kg/ກອງ
ການເກັບຮັກສາຄວນຢູ່ໃນເຢັນ, ແຫ້ງແລະລະບາຍອາກາດ.
